科佰生物作為一家提供企業(yè)核酸診斷標(biāo)準(zhǔn)品的企業(yè)，在該領(lǐng)域已經(jīng)深耕多年，與全國(guó)該領(lǐng)域90%的企業(yè)都有過(guò)合作，成功支持過(guò)很多企業(yè)的試劑盒研發(fā)和獲批，在該領(lǐng)域有豐富的經(jīng)驗(yàn)。根據(jù)我們對(duì)市場(chǎng)的調(diào)研，對(duì)客戶需求的理解，我們把我們的產(chǎn)品線劃分為多個(gè)模塊，主要為支持PCR的單點(diǎn)Mutation、Fusion和CNV產(chǎn)品，支持NGS的小panel和大panel(泛腫瘤、包含TMB和MSI)產(chǎn)品，支持IHC和FISH的FFPE block產(chǎn)品，支持標(biāo)準(zhǔn)品定標(biāo)的dPCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品等。

接下來(lái)的幾期，我們陸續(xù)會(huì)針對(duì)不同的腫瘤，遵循NCCN指南的標(biāo)注，為大家分享我們對(duì)企業(yè)參考品選擇的看法。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤中85％生長(zhǎng)于顱內(nèi)；15％生長(zhǎng)于椎管內(nèi)。顱內(nèi)腫瘤以膠質(zhì)瘤多(占42％)，椎管內(nèi)腫瘤以神經(jīng)鞘膜瘤多(占48％)；腦膜瘤次之(占15～18％)，垂體腺瘤、先天性腫瘤、血管性腫瘤及其他腫瘤均在10％以下。

神經(jīng)膠質(zhì)瘤簡(jiǎn)稱膠質(zhì)瘤，也稱為膠質(zhì)細(xì)胞瘤，是常見的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，約占所有顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的一半，廣義是指所有神經(jīng)上皮來(lái)源的腫瘤，狹義是指源于各類膠質(zhì)細(xì)胞的腫瘤。

根據(jù)CBTRUS統(tǒng)計(jì)，惡性膠質(zhì)瘤約占原發(fā)性惡性腦腫瘤的70%，年發(fā)生率約為5/100000，每年新發(fā)病例超過(guò)14000例，65歲以上人群中發(fā)病率明顯增高。

膠質(zhì)瘤的死亡率高，據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，中國(guó)膠質(zhì)瘤年發(fā)病率為3-6人/10萬(wàn)人，年死亡人數(shù)達(dá)3萬(wàn)人。

雖然發(fā)病率和死亡率，相較于其他腫瘤并不高，但是據(jù)柳葉刀子刊《神經(jīng)病學(xué)》（Neurology）研究文章顯示，大規(guī)模腦腫瘤統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，在范圍內(nèi)，中國(guó)的發(fā)病及死亡人數(shù)雙雙較高。

 在2019年V3版的NCCN指南描述，針對(duì)Gliomas主要有以下幾類生物標(biāo)志物，依次為：IDH1和IDH2突變、1p19q LOH、MGMT基因的甲基化、ATRX的功能缺失突變、TERT突變、H3F3A突變、BRAF突變和融合、RELA 融合突變、EGFR 跳讀和EGFR的擴(kuò)增。

 IDH1和IDH2基因

IDH1和IDH2的突變，會(huì)造成D-2-hydroxyglutarate的表達(dá)異常，常見的IDH1突變是R132H，推薦IHC檢測(cè)，如果是陰性的話，建議對(duì)IDH1和IDH2全部測(cè)序(sanger or NGS)。

科佰生物提供一系列IDH1和IDH2 mutaion的標(biāo)準(zhǔn)品，產(chǎn)品陸續(xù)增加中：

 1p19q LOH

臨床發(fā)現(xiàn)不平衡的易位(1；19)(q10；p10)導(dǎo)致整個(gè)1p和19q臂的缺失，與IDH的突變密切相關(guān)，1p19q LOH和IDH的突變，對(duì)臨床給藥都有明確的幫助。

1p19q LOH標(biāo)準(zhǔn)品，正在研發(fā)中。

 MGMT promoter的甲基化

MGMT是一個(gè)DNA修復(fù)酶，對(duì)抗一些化療藥物，啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化可以沉默MGMT基因，導(dǎo)致對(duì)化療藥物的敏感。

科佰生物提供的標(biāo)準(zhǔn)品，含有甲基化的詳細(xì)位點(diǎn)、甲基化程度。

 ATRX 基因突變

ATRX是染色體調(diào)整蛋白，突變導(dǎo)致的功能缺失會(huì)導(dǎo)致ALT（端粒延長(zhǎng)替代），臨床可用IHC和測(cè)序來(lái)檢測(cè)。

科佰提供一系列ATRX的Pathogenic的標(biāo)準(zhǔn)品。

 TERT啟動(dòng)子區(qū)域突變

TERT是編碼端粒酶的催化激活位點(diǎn)，維持細(xì)胞分析時(shí)端粒的正常長(zhǎng)度，TERT的突變發(fā)生在非編碼區(qū)的啟動(dòng)子區(qū)域，突變提高了TERT的表達(dá)，對(duì)臨床給藥和預(yù)后都有很大的指導(dǎo)意義。

 H3F3A Mutation

常見的Histone突變是K27M，抑制了H3.3的*基化，其次是G34的突變，在兒童大腦皮層神經(jīng)膠質(zhì)瘤也常見。因此臨床往往是選擇測(cè)序，同時(shí)能檢測(cè)K27M和G34。

H3K27M和H3G34標(biāo)準(zhǔn)品，正在研發(fā)中。

 BRAF突變

BRAF突變，尤其是V600E在很多腫瘤中，都能看到，在膠質(zhì)瘤中，也同樣重要。另外BRAF的fusion也建議被檢測(cè)，可以檢測(cè)常見的KIAA1549基因。

 BRAF-KIAA1549 Fusion標(biāo)準(zhǔn)品，正在研發(fā)中。

 RELA Fusion

在兒童上皮神經(jīng)膠質(zhì)瘤常見RELA的融合突變，RELA的融合導(dǎo)致NFkB信號(hào)通路活化，常見的融合伴侶是C11orf95。

C11orf95-RELA Fusion標(biāo)準(zhǔn)品，正在研發(fā)中。

EGFR 跳讀和EGFR的擴(kuò)增

 雖然在NCCN指南中沒(méi)有提及EGFR VIII和EGFR CNV的分子標(biāo)記，在臨床中的作用，但是EGFRvIII是GBM中常見的EGFR突變，在約60-70％EGFR擴(kuò)增的原發(fā)性GBM腫瘤中發(fā)現(xiàn)，并且是實(shí)驗(yàn)療法的潛在靶標(biāo)。

綜上，按照NCCN的指南，按照臨床的藥物，按照伴隨診斷的需求，科佰生物開發(fā)了針對(duì)神經(jīng)膠質(zhì)瘤（Glioma）的各種參考品、標(biāo)準(zhǔn)品，適合不同的應(yīng)用，滿足不同客戶的需求。

標(biāo)準(zhǔn)品選擇好了，接下來(lái)就是做性能評(píng)價(jià)，讓我們先學(xué)習(xí)下指導(dǎo)原則，對(duì)于性能評(píng)價(jià)的規(guī)定。

詳見《從《指導(dǎo)原則》中分析參考品盤設(shè)計(jì)》。