淋巴細胞活化基因3（Lymphocyte-activation gene 3，LAG-3），又稱為CD233，由Triebel等人于1990年發(fā)現(xiàn)。LAG-3是一個Ⅰ型跨膜蛋白，屬于免疫球蛋白（Ig）超家族，主要表達在T細胞和NK細胞表面。LAG-3基因位于第12號染色體，LAG-3蛋白由胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞質區(qū)3個部分組成，LAG-3的胞外區(qū)有4個免疫球蛋白超家族類似（IgSF-like）結構域（D1-D4），D1結構域中有一個環(huán)狀結構，使LAG-3可以與MHC II（major histocompatibility complex II，MHC II）類分子結合，LAG-3的胞質區(qū)由三個部分組成：絲氨酸磷酸化位點、KIEELE元件和谷氨酸脯-氨酸二肽重復序列（EP repeat），其中KIEELE元件參與了LAG-3下游信號轉導，是LAG-3調節(jié)T細胞功能所必需的。LAG-3主要配體為組織相容性復合體II類分子（major histocompatibility complex II，MHC II），此外還可與半乳糖凝集素-3（Galectin-3）、肝竇內(nèi)皮細胞凝集素（LSECtin）、FGL1（fibrinogen-like protein1）等相互作用來調節(jié)T細胞應答。

LAG-3是T細胞的一個抑制性免疫檢查點,與PD-1和CTLA-4類似，當LAG-3與配體結合時能負向TCR的活性，調控T細胞的增殖、激活、功能和穩(wěn)態(tài)，包括負向調節(jié)CD4+T細胞和CD8+T細胞的增殖和功能，參與調節(jié)性T細胞（Treg）抑制性作用。當處于腫瘤環(huán)境或慢性感染時，長期的抗原刺激會導致T細胞LAG-3持續(xù)高表達，引起T細胞耗竭（exhaustion）。阻斷LAG-3信號通路能促進耗竭T細胞恢復功能，調控T淋巴細胞和抗原呈遞細胞（APCs）的信號通路，在適應性免疫反應中起到重要作用，讓T細胞重新獲得細胞毒性活性，降低調節(jié)T細胞抑制免疫反應的功能，從而增強對腫瘤的殺傷效果。因此LAG-3已成為腫瘤免疫治療的一個非常具有潛力的靶點。

LAG3-3靶點藥物研發(fā)現(xiàn)狀

 

LAG-3的靶向藥物目前均處于臨床實驗階段，尚無藥物上市，主要有兩類LAG-3調節(jié)劑用于治療癌癥和自身免疫性疾?。?/span>

 

（1) 可溶性LAG-3重組蛋白（如IMP321），已進臨床階段，作為抗原提呈細胞激活劑增進免疫反應，也可與化療藥物或免疫抑制劑藥物聯(lián)合使用以加強患者免疫應答。

 

（2) LAG-3單抗藥物，目前全球有近30款進入臨床試驗，但尚無藥物上市，其中進展最快的是BMS的Relatlimab，已完成II/III期臨床研究試驗，達到了無進展生存期（PFS）的主要研究終點，該試驗評估了Relatlimab與Opdivo（納武利尤單抗）聯(lián)合治療先前未經(jīng)治療的轉移性或不可切除的黑色素瘤患者的療效和安全性。LAG-3單抗目前主要與其它免疫檢查點抑制（如PD-1單抗）聯(lián)合使用，現(xiàn)有20項NIH在冊針對LAG-3的臨床試驗中有13項與PD-1抑制劑聯(lián)用。
 

LAG-3靶點藥物細胞篩選模型

針對LAG-3靶點藥物開發(fā)和靶點研究的需求，我們開發(fā)了LAG-3系列藥篩細胞株。

 LAG3/HEK293 CBP74051


Figure 3. Recombinant HEK293 stably expressing human LAG3.


LAG3/CHO CBP74052


Figure 4. Recombinant CHO cells constitutively expressing human LAG3.

 

LAG3/NFAT-Luc/Jurkat CBP74060

Figure  5.  Detect Luciferase assay by Promega Bright-Glo Luciferase Assay System. Jurkat-NFAT-LAG3-Luciferase Reporter cells were stimulated by Jurkat cells,the EC50 was 0.17μg/ml.

 

LAG3/IL2-Luc/Jurkat CBP74079

Figure 6. Dose Response of Anti-LAG3 Neutralizing Antibody in LAG3/lL2 Promoter Reporter-Jurkat Cells, the EC50=2.99μg/ml.