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技術(shù)文章 / article
RET基因如何檢測(cè)?
原載自:tljr.com.cn[技術(shù)資料頻道] 2022-03-17 瀏覽次數(shù):1724
RET基因
轉(zhuǎn)染重排(RET)是每個(gè)人細(xì)胞內(nèi)都有的一類基因。RET基因異常激活可導(dǎo)致多種腫瘤(甲狀腺癌、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、大腸腺癌等等)的發(fā)生、發(fā)展,其主要包括兩種變異形式:RET基因重排/融合和RET基因點(diǎn)突變。
RET基因與疾病
RET融合陽性的非小細(xì)胞肺癌患者通常具有年齡≤60歲、不吸煙、擁有其他致癌性驅(qū)動(dòng)的可能性更低、腫瘤細(xì)胞中印戒細(xì)胞比例≥10%、更小體積、更早淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、低分化的特點(diǎn)。
RET基因重排/融合發(fā)生于10%~20%的甲狀腺乳頭狀癌(PTC),在放射線誘導(dǎo)的PTC中發(fā)生率更高。迄今為止,已有超過35個(gè)伴侶基因可與RET基因發(fā)生重排/融合,PTC中CCDC6-RET和NCOA4-RET是最常見的形式。文獻(xiàn)報(bào)道,攜帶RET基因重排/融合的年輕甲狀腺患者往往早期出現(xiàn)包膜外侵、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,分期較高。RET基因點(diǎn)突變包括胚系突變和體細(xì)胞突變。其中,RET基因胚系突變是遺傳性MTC(包括MEN2A、MEN2B和家族性MTC)形成、發(fā)展的基礎(chǔ)。
RET檢測(cè)
RET基因重排常用的檢測(cè)方法有四種,分別是實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)、熒光原位雜交(FISH)、免疫組織化學(xué)(IHC)以及高通量測(cè)序(NGS)。
RET基因點(diǎn)突變的檢測(cè)方法主要有qPCR、一代測(cè)序以及NGS。qPCR比較靈敏,操作簡(jiǎn)單,主要用于已知變異位點(diǎn)的檢測(cè)。一代測(cè)序法可發(fā)現(xiàn)新的變異位點(diǎn),但敏感度比qPCR法低。NGS則可平行檢測(cè)多個(gè)基因多個(gè)位點(diǎn),因檢測(cè)范圍較廣,可發(fā)現(xiàn)新的基因變異。
科佰生物
科佰生物可以提供RET多種突變類型的診斷標(biāo)準(zhǔn)品,保證診斷方法的檢測(cè)限、靈敏度、穩(wěn)定性。
部分Sanger數(shù)據(jù)圖
AI-Edigene® RET p.C634W Reference Standard Plus CBP10524
RET p.M918T Reference Standard CBP10483
AI-Edigene® KIF5B(E15)-RET(E12) Translocation CBP20152D
AI-Edigene® CCDC6(E1)-RET(E12) p.V804L Fusion CBP20155R
AI-Edigene® CCDC6(E1)-RET(E12) p.V804M Fusion CBP20154R
AI-Edigene® CCDC6(E1)-RET(E12) Fusion CBP20153R
AI-Edigene® KIF5B(E15)-RET(E12) Fusion CBP20152R
AI-Edigene® NCOA4(E8)-RET(E12) Fusion CBP20187R
CCDC6(E1)-RET(E12) Fusion CBP20014R