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技術(shù)文章 / article
【新品發(fā)布】MRD標(biāo)準(zhǔn)品_40+位點panel標(biāo)準(zhǔn)品
原載自:tljr.com.cn[技術(shù)資料頻道] 2023-05-19 瀏覽次數(shù):850
Background
MRD是指治療后體內(nèi)殘留的腫瘤細(xì)胞或者標(biāo)志物,通常的翻譯有3種,微小殘留病灶(Minimal Residual Disease)、可檢測殘留病灶(Measurable Residual Disease)、分子殘留病灶(Molecular Residual Disease)。
研發(fā)現(xiàn)狀
現(xiàn)有的針對ctDNA的MRD檢測主要有2條技術(shù)路線:tumor-agnostic -assays(腫瘤未知分析)和tumor-informed assays(腫瘤知情/先驗分析),其中tumor-agnostic -assays僅對血漿檢測,利用的是固定的panel(一般為驅(qū)動基因和靶向藥物基因,也會多組學(xué)方法)和分析方法對ctDNA做檢測,做分析,代表產(chǎn)品Guardant Health公司的Guardant Reveal;tumor-informed assays需要對原發(fā)腫瘤組織進(jìn)行測序(一般為WES),來鑒定患者的特異基因組變異圖譜,然后再定制個性化的panel,針對ctDNA做檢測,也就是說需要對組織和血漿都做檢測,代表產(chǎn)品為Natera公司的Signatera。國內(nèi)IVD公司對MRD的檢測,截至發(fā)稿前,小編遇到的tumor-informed assays為多。
Fig 1. 針對MRD的檢測兩種檢測技術(shù)路線
MRD技術(shù)難度很大的一個方面是對超低頻突變的檢測能力和穩(wěn)定性,以非小細(xì)胞肺癌為例,在早期NSCLC患者血漿中位cfDNA的濃度為7.69 ng/mL,換算在10 mL血漿(20ml全血)中含有大概20,000個單倍體基因組(3.3pg),考慮到cfDNA建庫時的損耗以及至少存在2條相同的變異基因序列,10 mL血漿中ctDNA檢測到的極限分子信號為0.02%水平,另外, 從TRACERx研究數(shù)據(jù)推算, 在1 cm3體積的腫瘤情況下, 10 mL血漿中大概含有2條腫瘤來源DNA分子。因此, 在NSCLC中進(jìn)行MRD檢測時, 該檢測方法必須可穩(wěn)定檢測出豐度≥ 0.02%的ctDNA。這里有個重要的技術(shù)策略,就是Sample Level的策略,對于Site level的0.02%甚至更低,可以通過Samples Level來提高靈敏度。
MRD標(biāo)準(zhǔn)品
針對ctDNA檢測的MRD診斷IVD的開發(fā),少不了的是性能評價,自然也是少不了標(biāo)準(zhǔn)品的開發(fā),科佰生物是一家專注IVD研發(fā)中診斷陽性參考品、檢測限參考品、精密度參考品的研發(fā)生產(chǎn)型企業(yè),針對ctDNA的超低頻標(biāo)準(zhǔn)品的開發(fā),我們推出我們MRD的標(biāo)準(zhǔn)品:Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard
這是一款多基因多位點的panel標(biāo)準(zhǔn)品,基因和位點覆蓋范圍廣,突變類型豐富,十分適合作為LDT和IVD檢測的參考品、質(zhì)控品。
科佰生物在其中挑選了40+位點(病理學(xué)分級意義的位點)開發(fā)ddPCR,采取Fig 2/Fig 3的策略對低頻、超低頻的位點進(jìn)行定標(biāo):
定標(biāo)方案
定標(biāo)
1
針對0.5%的頻率采用優(yōu)化后的ddPCR對每個位點做精確的定標(biāo),平均單孔拷貝數(shù)大于6000,確保真實陽性,區(qū)分LOB的干擾;
2
針對0.05%的頻率,使用樣本中自帶的高頻位點(比如BRAF p.V600E的5%),通過使用ddPCR檢驗高頻位點的頻率變化(比如BRAF p.V600E稀釋10倍是0.5%),來判斷稀釋倍數(shù)的準(zhǔn)確度,進(jìn)而間接驗證對應(yīng)位點的頻率變化;
3
針對0.005%的頻率,使用樣本中自帶的高頻位點(比如BRAF p.V600E的5%),通過使用ddPCR檢驗高頻位點的頻率變化(比如BRAF p.V600E稀釋100倍是0.05%),來判斷稀釋的準(zhǔn)確度,進(jìn)而間接驗證對應(yīng)位點的頻率變化(針對0.05%的BRAF p.V600E采用優(yōu)化的ddPCR多次檢測,要求如下:位點LOB控制在5拷貝以下,有效拷貝數(shù)大于12000,多次檢測求平均值);
4
針對0%的頻率,使用與0.5%一致的ddPCR條件,在保證大于6000拷貝的前提下,陽性低于LOB的值;
Fig 2. Serial Dilution assay for MRD reference standard
Fig 3. 如何對低頻、超低頻的頻率進(jìn)行定標(biāo)?科佰生物采取了1和4的方法開展定標(biāo)。
30+基因 40+位點
科佰生物針對Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard的產(chǎn)品,選擇了30+基因40+位點(部分基因位點ddpcr數(shù)據(jù)正在驗證中),全部開發(fā)ddPCR檢測體系,精確定標(biāo)0.5%的頻率波動,選擇了6個基因7個位點作為0.05%的稀釋倍數(shù)驗證,選擇2個基因2個位點作為0.005%的稀釋倍數(shù)驗證。
Table 2. MRD標(biāo)準(zhǔn)品-0.5%經(jīng)過ddPCR精確定標(biāo)的基因,黑色為0.5%的驗證基因,紅色是用于稀釋倍數(shù)驗證的基因。
Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard包含多種突變類型,有SNV/Insertion/Deletion/Fusion,在突變類型上,有Missense/Nonsense/Deletion - In frame/Deletion - Frameshift/Insertion - In frame/Insertion - Frameshift/Translocation/Spice-site等等,在臨床的病理分級上基本都是Pathogenic/Likely Pathogenic,具體位點明細(xì)如下:
Table 3. Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard-0.5%的部分位點展示,黑色為目標(biāo)位點,紅色為用于稀釋倍數(shù)驗證的位點。
科佰生物內(nèi)部還在進(jìn)一步開發(fā)更多的位點,產(chǎn)品還會進(jìn)一步升級。
MRD標(biāo)準(zhǔn)品
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