1.我們在收到細胞株時，請首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否外滲，培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現培養(yǎng)瓶有破損、滲漏、培養(yǎng)液混濁等問題，請在收到細胞后立即與供貨商說明，填寫好《細胞質量問題表》發(fā)給供貨商。

　　2.雜交瘤細胞屬半懸浮生長細胞，靜止培養(yǎng)時可附著在瓶底表面，擴增傳代時直接輕輕吹打即可脫落分散，無需消化。由于運輸的原因，細胞培養(yǎng)瓶中即使貼壁的細胞也有可能從瓶壁上脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態(tài)時，請用戶不要打開細胞培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶放置于37℃的CO2細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常，請按注意事項中下懸浮細胞的方法處理；如臺盼藍染色證實細胞無活力，請?zhí)顚懞谩都毎|量問題表》并發(fā)給供貨商。

　　3.收到細胞株時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，雜交瘤細胞的倍增時間一般在10小時左右。雜交瘤細胞如細胞匯合度未超過60%；貼壁細胞匯合度未超過80％時，可將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下約10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；如超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為雜交瘤細胞，吸出培養(yǎng)液、1000－1500轉/分鐘離心5-10分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮后移回培養(yǎng)瓶進一步培養(yǎng)。

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