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人結(jié)腸癌細(xì)胞株是一種成團(tuán)、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞
原載自:tljr.com.cn[行情動(dòng)態(tài)] 2016-10-24 瀏覽次數(shù):1986
人結(jié)腸癌細(xì)胞株是一種成團(tuán)、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,如果狀態(tài)好的情況下,生長(zhǎng)非常快,細(xì)胞形態(tài)是不太規(guī)則的三角形.在低濃度時(shí),此細(xì)胞長(zhǎng)梭型(不好描述),高濃度時(shí)長(zhǎng)成一張地毯,后者才是狀態(tài)的。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)不論對(duì)于整個(gè)生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克 隆技術(shù)來(lái)說(shuō),細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)*的過(guò)程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)??寺?。細(xì)胞培養(yǎng)既包括微生物細(xì)胞的培養(yǎng),細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié)。
人結(jié)腸癌細(xì)胞株注意事項(xiàng):
1.一般客戶拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察人結(jié)腸癌細(xì)胞株細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開(kāi)封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到人結(jié)腸癌細(xì)胞株細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞消化液建議使用PBS配制,慎用Hanks液配制。
2.人結(jié)腸癌細(xì)胞株細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
?。?)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
?。?)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
?。?)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
?。?)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
?。?)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
?。?)視具體情況而定。
3.快遞人結(jié)腸癌細(xì)胞株細(xì)胞多久能到,是寄凍存的細(xì)胞還是復(fù)蘇好的細(xì)胞?
我們采用快遞發(fā)貨,一般外地2--3天,寄細(xì)胞前請(qǐng)確認(rèn)當(dāng)?shù)販囟?,如果氣溫低?度的,則采用郵寄凍存細(xì)胞。
4.如何用臺(tái)盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞?
用無(wú)血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200~2000個(gè)/毫升,在0.1毫升的細(xì)胞懸液中加入0.1毫升的0.4%的臺(tái)盼蘭溶液。輕輕混勻,數(shù)分鐘后,用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)人結(jié)腸癌細(xì)胞株的細(xì)胞。活細(xì)胞排斥臺(tái)盼蘭,因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞。
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