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基因檢測標(biāo)準(zhǔn)品 > 假病毒標(biāo)準(zhǔn)品 > CBV30022hCov-OC43-E 假病毒標(biāo)準(zhǔn)品

hCov-OC43-E 假病毒標(biāo)準(zhǔn)品
名稱 hCov-OC43-E 假病毒標(biāo)準(zhǔn)品
型號 CBV30022
報價
特點(diǎn) hCov-OC43-E 假病毒標(biāo)準(zhǔn)品?,區(qū)別于以往體外合成的RNA、臨床陽性活病毒,完美克服兩者的缺點(diǎn),真正適合用于試劑盒的性能評價,包含檢測限、特異性,重復(fù)性等;據(jù)報道,成人中229E和OC43病毒的感染頻率為每年每100人15至25人不等,其中有80%的感染者是先前具有該感染病毒抗體的人。
  • 詳細(xì)內(nèi)容

HCoV-229E和HCoV-OC43都是在1960年代發(fā)現(xiàn)的,多年來一直被*為引起普通感冒的原因,并在一生中引起頻繁的再感染。在成年人中,這些病毒每年占急性呼吸道疾病的 4%至15%,在高峰期高達(dá)35%。兒童的年發(fā)病率達(dá)到8%,發(fā)病率高達(dá)20%。據(jù)報道,成人中229E和OC43病毒的感染頻率為每年每100人15至25人不等,其中有80%的感染者是先前具有該感染病毒抗體的人。

 

NCBI收錄序列為KX344031.1,全長30713bp,基因編碼5個結(jié)構(gòu)蛋白:S,M,N,HE和E。

  • S蛋白(spike protein)穿過病毒膜,并在冠狀病毒“冠狀”中形成特征性的尖峰。它被高度糖基化,可能形成同源三聚體,并介導(dǎo)受體結(jié)合和與宿主細(xì)胞膜融合。刺激中和抗體的主要抗原以及細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞的重要靶標(biāo)在S蛋白上。
  • M蛋白(membrane glycoprotein)具有一個短的N末端結(jié)構(gòu)域,該結(jié)構(gòu)域在包膜的外表面上突出并跨過該包膜3次,在包膜內(nèi)留有一個長的C末端。M蛋白在病毒裝配中起重要作用。
  • 核衣殼蛋白N(nucleocapsid phosphoprotein)與RNA基因組結(jié)合形成核衣殼。它可能參與病毒RNA合成的調(diào)控,并可能在病毒出芽過程中與M蛋白相互作用。
  • HCoV-OC43中發(fā)現(xiàn)血凝素酯酶糖蛋白(HE)。血凝素部分與宿主細(xì)胞表面的神經(jīng)氨酸結(jié)合,可能使病毒初吸附到膜上。酯酶從神經(jīng)氨酸裂解乙?;9跔畈《镜腍E基因與C型流感HE糖蛋白具有序列同源性,可能反映了這兩種病毒之間的早期重組。
  • 小包膜E(envelope protein)蛋白將其C末端留在包膜內(nèi),然后跨越該包膜或彎曲并在內(nèi)部投射其N末端。

 

根據(jù)CDC和WHO的介紹,針對HCoV-OC43的核酸診斷一般是針對RdRP (RNA-dependent RNA polymerase)、Gene N和Gene E, Gene S更多用于對應(yīng)藥物和疫苗的開發(fā)。

 

以往針對試劑盒檢測限的性能評價,一般是選擇體外轉(zhuǎn)錄的RNA、或者臨床陽性病毒來作為標(biāo)準(zhǔn)品,用于性能評價。但是兩者都具有很明顯的確定,首先體外轉(zhuǎn)錄的RNA,一般是很純,單一,不涉及提取,不符合臨床病毒的微環(huán)境,因此必然造成檢測靈敏度被高估,這也是存在高概率假陰性的主要原因;再次臨床陽性病毒,即使是滅活的病毒,也是存在很大的生物安全隱患,因此要求實(shí)驗(yàn)室級別為P3-P4,大部分開發(fā)診斷試劑盒單位都不滿足改要求,另外臨床陽性病毒也是來源很有限,不能被穩(wěn)定供應(yīng),反復(fù)用于試劑盒的性能評價。

 

因此,有病毒的完整包膜結(jié)構(gòu),有HCoV-OC43對應(yīng)的核酸序列,但是生物安全風(fēng)險較低的假病毒標(biāo)準(zhǔn)品,完美的克服了如上的缺點(diǎn),非常適合用于核酸診斷性能評價的標(biāo)準(zhǔn)品。

 

科佰生物開發(fā)了基于NCBI公布序列的假病毒產(chǎn)品,用于各診斷試劑盒的性能評價,其對應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)如下:

  1. hCov-OC43-E 假病毒標(biāo)準(zhǔn)品,區(qū)別于以往體外合成的RNA、臨床陽性活病毒,完美克服兩者的缺點(diǎn),真正適合用于試劑盒的性能評價,包含檢測限、特異性,重復(fù)性等;
  2. 根據(jù)HCoV-OC43冠狀病毒的特點(diǎn),選取了RdRp(RNA-dependent RNA polymerase)、Gene E(envelope protein)、Gene N(nucleocapsid phosphoprotein)合計3個區(qū)段的序列,用于假病毒的包裝,3個區(qū)段很好的表征了HCoV-OC43的特征序列;
  3. 科佰生物設(shè)計了ddPCR體系的引物、探針序列,可不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提下完成對假病毒的QC拷貝數(shù)檢測,非常準(zhǔn)確表征標(biāo)準(zhǔn)品的拷貝數(shù),而且克服了Q-PCR分析CT值的相對判斷標(biāo)準(zhǔn)的不準(zhǔn)確性;
  4. hCov-OC43-E 假病毒標(biāo)準(zhǔn)品,無致病性,可再生,質(zhì)控方法可靠,批次間穩(wěn)定,可以長期穩(wěn)定制備和供應(yīng),而且要求實(shí)驗(yàn)室生物安全級別為P2,滿足很多單位的安全需求。

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