名稱(chēng) | NFAT-Luc/HEK293 |
型號(hào) | CBP74028 |
報(bào)價(jià) | ![]() |
特點(diǎn) | NFAT-Luc/HEK293 |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74028NFAT-Luc/HEK293

- 詳細(xì)內(nèi)容
I. Background | |
細(xì)胞內(nèi)鈣(Ca 2+)通過(guò)激活多種下游細(xì)胞介質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié)多種細(xì)胞功能。細(xì)胞內(nèi) Ca 2+水平 升高導(dǎo)致 Ca 2+ 和鈣調(diào)蛋白依賴(lài)性磷酸酶鈣調(diào)磷酸酶的激活。鈣調(diào)磷酸酶可去磷酸化并激活 轉(zhuǎn)錄因子活化 T 細(xì)胞核因子 (NFAT) 家族,該家族在免疫功能、炎癥反應(yīng)、血管生成、 細(xì)胞增殖和分化中起關(guān)鍵作用。 NFAT 家族由 NFAT1、NFAT2、NFAT3、NFAT4、NFAT5 五個(gè)成員組成,除 NFAT5 外, 該家族的所有其他成員都受細(xì)胞內(nèi) Ca 2+變化的調(diào)節(jié)。NFAT 蛋白具有一個(gè)保守的 N 末端結(jié) 構(gòu)域,其中包含多個(gè)殘基,這些殘基在靜息條件下被磷酸化。NFAT 蛋白的核轉(zhuǎn)位 在 N 末端調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)域磷酸化后受到抑制。當(dāng)細(xì)胞受到刺激時(shí),殘基的去磷酸化是由 Ca 2+依賴(lài)性磷酸酶鈣調(diào)磷酸酶介導(dǎo)的。去磷酸化暴露了核定位信號(hào),并促進(jìn)了核轉(zhuǎn)位和 NFAT 調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄誘導(dǎo)。響應(yīng)鈣調(diào)磷酸酶 Ca 2+介導(dǎo)的激活,NFAT 蛋白可以自行誘導(dǎo)基 因表達(dá),也可以與其他轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同誘導(dǎo)基因表達(dá)。NFAT 蛋白與其他轉(zhuǎn)錄因子(如激活 蛋白 1(AP-1)結(jié)合并協(xié)同發(fā)揮作用,以誘導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄。由于與其他轉(zhuǎn)錄因子相互作用, NFAT 蛋白可以整合來(lái)自不同途徑的信號(hào)并執(zhí)行多種細(xì)胞功能。NFAT 蛋白在免疫細(xì)胞中的 重要功能之一是誘導(dǎo)炎性細(xì)胞因子表達(dá)。 | |
II. Description | |
NFAT-Luc HEK293 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) NFAT 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。 ![]() Figure 1. NFAT-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖 | |
III. Introduction | |
Host Cell: | HEK293 |
Expressed gene: | NFAT-Luciferase |
Stability: | 32 passages |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | DMEM+10% FBS+200 ug/ml hygromycin |
Mycoplasma Testing: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
IV. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Homo sapiens, human |
Tissue: | Embryonic kidney |
Disease: | Normal |
Morphology: | Epitheloid |
Growth Properties: | Adherent |
Ⅴ. Representative Data | |
Figure 2. Induction NFAT activity by Cell Stimulation Cocktail in NFAT-Luc HEK293(C4). | |