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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71470OPRL1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞

OPRL1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
名稱 OPRL1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
型號(hào) CBP71470
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) OPRL1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
  • 詳細(xì)內(nèi)容

OPRL1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞

I. Background

     阿片受體家族包括κ-阿片受體(KOP)、 δ-阿片受體(DOP)、µ-阿片受體(MOP) 和痛覺(jué)肽阿片受體(NOP),均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體,主要通過(guò)偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功 能。NOP 也被稱為痛覺(jué)肽/孤兒蛋白 FQ (N/OFQ)受體或 kappa- 3 型阿片受體,是一種由 OPRL1 基因編碼的蛋白質(zhì)。痛覺(jué)肽受體是 G 蛋白偶聯(lián)受體阿片亞家族的一員,其天然配體 是 17 個(gè)氨基酸的神經(jīng)肽,稱為痛覺(jué)肽(N/OFQ)。阿片相關(guān)痛覺(jué)肽受體 1 (OPRL1)廣泛表達(dá) 于中樞神經(jīng)系統(tǒng),包括海馬齒狀回、皮質(zhì)區(qū)、紋狀體和下丘腦。

     OPRL1 已被發(fā)現(xiàn)在認(rèn)知、調(diào)節(jié)炎癥和免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。由于遺傳和環(huán)境原因 導(dǎo)致的 DNA 甲基化改變已經(jīng)成為阿爾茨海默病研究中一個(gè)新興的話題,阿爾茨海默病 (AD)中存在低密度的阿片受體,且阿爾茨海默病不同腦區(qū)的阿片受體密度發(fā)生改變。 OPRK1 (κ-阿片受體基因)和 OPRD1 (δ-阿片受體基因)甲基化增加與 AD 有關(guān)。NOP 受體部 分激動(dòng)劑作為降壓和利尿劑具有潛在的治療用途。然而,迄今為止,肽 NOP 受體配體由于 藥代動(dòng)力學(xué)差和不良反應(yīng),臨床試驗(yàn)進(jìn)展緩慢。非肽、小分子 NOP 受體配體可能更適合作 為治療藥物。

II. Description

      OPRL1 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OPRL1/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),β-Arrestin 不與 OPRL1 結(jié)合,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) OPRL1 遭遇配體刺激時(shí),融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。

OPRL1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞

Figure 1. OPRL1 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
III. Introduction
Expressed gene:OPRL1
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional assay for OPRL1  receptor
Transducer:
IV. Representative Data

OPRL1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞


Figure 2.  Dose response of OPRD1 Agonist in OPRL1 β-Arrestin CHO(C11).


OPRL1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞


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