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藥靶細(xì)胞株 > 核受體 > CBPM0008hTHRB Luciferase Reporter HEK293

hTHRB Luciferase Reporter HEK293
名稱 hTHRB Luciferase Reporter HEK293
型號(hào) CBPM0008
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) hTHRB Luciferase Reporter HEK293
  • 詳細(xì)內(nèi)容

hTHRB Luciferase Reporter HEK293 

I. Background
      甲狀腺激素受體(TRs)屬于 核受體超家族,是介導(dǎo)甲狀腺激素(T3/T4)生物學(xué)功能 的關(guān)鍵分子,通過調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄參與代謝、生長發(fā)育及組織穩(wěn)態(tài)。TRs 有兩種亞型, TRα與 TRβ,編碼的蛋白質(zhì)含 DNA 結(jié)合域(DBD) 和配體結(jié)合域(LBD)。

      甲狀腺激素受體β(THRB 或 TRβ)是核受體超家族成員,為甲狀腺激素(T3/T4)的 主要作用受體之一,在能量代謝、生長發(fā)育及組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮核心作用,以同源二聚體或 異源二聚體( X 受體 RXR 結(jié)合)形式調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄。相比 THRA(甲狀腺激 素受體α),THRB 在肝臟、心臟和骨骼肌中高表達(dá),主導(dǎo)脂代謝調(diào)、產(chǎn) 熱作用及心臟收縮力調(diào)節(jié)。病理狀態(tài)下,THRB 突變可導(dǎo)致甲狀腺激素抵抗綜合征 (RTH),表現(xiàn)為甲亢癥狀伴 TSH 異常升高;其信號(hào)失衡還與代謝綜合征、肥胖及甲狀腺 癌進(jìn)展相關(guān)。近年針對(duì) THRB 的選擇性激動(dòng)劑(如 Eprotirome、Resmetirom)因可規(guī)避 THRA 的心臟毒性,成為非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 和 血脂異常的治療熱點(diǎn),多款藥 物已進(jìn)入 III 期臨床,但組織特異性遞送與長期安全性仍需優(yōu)化。
 
II. Description
      THRB Luciferase Reporter HEK293,是由 THRB 調(diào)控并表達(dá) Luc 熒光素 酶報(bào)告基因的 HEK293 細(xì)胞。甲狀腺激素(T3/T4)是一種有效的甲狀腺激素,主要通過結(jié) 合 TRs 發(fā)揮作用,調(diào)控基因表達(dá)和細(xì)胞功能,原理見下圖所示。

hTHRB Luciferase Reporter HEK293

Figure 1. THRB Luciferase Reporter HEK293 原理示意圖
 
III. Introduction
Host Cell:HEK293 
Expressed gene:hTHRB Luciferase
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:N/A
Storage:Liquid nitrogen
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Homo sapiens, Human
Tissue:Embryonic kidney
Disease:Normal
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

hTHRB Luciferase Reporter HEK293


Figure 2. WB of  hTHRB Luciferase Reporter HEK293.

hTHRB Luciferase Reporter HEK293

Figure 3. Dose Response of T3 in THRB Luciferase Reporter HEK293.

 

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