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atcc細(xì)胞庫關(guān)于細(xì)胞激活與分化的常識分享

原載自:www.tljr.com.cn[行情動態(tài)]  2023-02-08  瀏覽次數(shù):608

   atcc細(xì)胞庫系通過培養(yǎng)細(xì)胞用以生產(chǎn)連續(xù)多批制品的細(xì)胞系統(tǒng),這些細(xì)胞來源于經(jīng)充分鑒定并證明無外源因子的一個原始細(xì)胞庫和一個主細(xì)胞庫。從主細(xì)胞庫中取一定數(shù)量容器的細(xì)胞制備工作細(xì)胞庫。在有限傳代系統(tǒng)中,應(yīng)對超過常規(guī)生產(chǎn)所達(dá)到的某一個傳代水平或群體倍增的細(xì)胞進行驗證。
  在T細(xì)胞激活與分化的過程中,會通過不斷調(diào)節(jié)代謝水平以滿足生長、物質(zhì)運輸以及生物活性分子的合成與分泌的需求。對代謝通路的調(diào)節(jié)可能會成為控制免疫功能的治療手段。
  Th17細(xì)胞是一類能夠分泌IL-17A、IL-17F、IL-21以及GM-CSF等的CD4陽性細(xì)胞亞群,因此它對于抵抗感染以及癌細(xì)胞具有重要的作用。反之,Th17細(xì)胞的異常激活則會導(dǎo)致自身免疫病以及炎癥反應(yīng)。在體外條件下,通過給予天然的CD4陽性T細(xì)胞特定的刺激能夠促進Th17細(xì)胞的分化。具體來講,HIF-1以及能夠抑制三羧酸循環(huán)的激酶PDK1都能夠促進Th17細(xì)胞的形成。與這些之前的實驗結(jié)果相符,存在糖酵解途徑缺陷的小鼠體內(nèi)的Th17細(xì)胞分化也受到影響。
  與Th17細(xì)胞分化過程不同,Th17細(xì)胞分化形成后的激活過程中所需的代謝要求目前并不清楚。有文章指出,Th17的分化與發(fā)揮效應(yīng)等過程所需的代謝因子并不相同。特別的,抑制糖酵解等生物反應(yīng)過程對于抑制Th17的功能作用并不顯著。
  為了研究Th17細(xì)胞在體內(nèi)分化所需的代謝物是否與體外實驗結(jié)果相符,分別通過體外誘導(dǎo)以及體內(nèi)的免疫。結(jié)果表明在4天時體外誘導(dǎo)的T細(xì)胞IL-17表達(dá)水平達(dá)到,而體內(nèi)時間則為7天。通過對細(xì)胞特征進行分析,發(fā)現(xiàn)這兩群細(xì)胞的IL-17表達(dá)量相差不大,受到PMA以及IONOMYCIN刺激后的分化能力也沒有明顯差異。

 

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