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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
基因檢測標(biāo)準(zhǔn)品 > 地中海貧血標(biāo)準(zhǔn)品 > CBPD0004β-thalassemia mutation Reference Standard Ⅳ

β-thalassemia mutation Reference Standard Ⅳ
名稱 β-thalassemia mutation Reference Standard Ⅳ
型號(hào) CBPD0004
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) β-thalassemia mutation Reference Standard Ⅳ
  • 詳細(xì)內(nèi)容


Introduction
FormatGenomic DNA
Descriptionβ-thalassemia (β-mediterraneananemia) refers to the A group of hemoglobinopathies in which synthesis is partially or completely inhibited.
 　
Technical Data　
Variation siteCodon 6(A>T)
DNA Changec.20A>T
ZygosityHeterozygous
Allelic Frequency50%
TranscriptNM_000518.5
Chr position(GRCh37)Chr11:5248232A>T
BufferTris-EDTA
　　
Product Information　
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencing

β-thalassemia mutation Reference Standard Ⅳ

Figure 1. Codon 6(A>T) Heterozygous

Storage4℃
Expiry36 months from the date of manufacture


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